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DAP-seq助力揭示楊樹次生維管系統(tǒng)發(fā)育遺傳調(diào)控機制

更新時間:2025-10-29   點擊次數(shù):238次

2025年7月,北京林業(yè)大學張德強教授課題組在New Phytologist(IF=8.1)發(fā)表了題為“Phylostratigraphic analysis revealed that ancient ohnologue PtoWRKY53 innovated a vascular transcription regulatory network in Populus"的研究論文。該研究借助DAP-seq技術(shù)揭示了全基因組復制(WGD)衍生的古老PS1 ohnologs(尤其PtoWRKY53)通過新功能化創(chuàng)新了楊樹維管轉(zhuǎn)錄網(wǎng)絡,為木本植物進化發(fā)育提供了新范式。藍景科信為該研究提供了DAP-seq技術(shù)支持。

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文章主要內(nèi)容

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木本植物次生維管系統(tǒng)的演化是森林生態(tài)系統(tǒng)進化歷程中的關(guān)鍵事件,其發(fā)育不僅推動了植物向高大化方向演進,增強了光合效能,還拓展了植物對生態(tài)位的適應范圍。該系統(tǒng)由木質(zhì)部、形成層和韌皮部構(gòu)成,兼具器官整合功能與物質(zhì)高效運輸能力。其中,初生維管組織主要承擔發(fā)育中器官的水分與養(yǎng)分縱向運輸,而次生維管組織則是植物實現(xiàn)徑向生長及木材形成的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。楊樹作為木本植物研究的模式物種,其次生維管發(fā)育的分子調(diào)控機制已得到廣泛解析,但該系統(tǒng)在進化過程中的動態(tài)變化規(guī)律仍有待闡明。

為了確定楊屬植物內(nèi)基因的進化起源,作者對6個高質(zhì)量測序的楊屬基因組進行了分析,6種楊屬基因組被分為17個系統(tǒng)發(fā)育層(PS1-PS17),PS1基因占比超51%,是基因組的主要成分?;蚣易寰垲惙治鲲@示,PS1的基因家族發(fā)生了顯著擴張,表明這些古老基因的擴張可能塑造了楊樹進化的遺傳學基礎(chǔ)。

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圖 1 楊屬基因組的系統(tǒng)發(fā)育特征

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圖 2 不同系統(tǒng)發(fā)育層中基因的結(jié)構(gòu)及進化特征

通過對5種楊樹維管組織(韌皮部/形成層/木質(zhì)部)進行轉(zhuǎn)錄組學分析,并計算TAI/TDI及表達偏好指數(shù)(EP),結(jié)果顯示PS1基因占表達基因的61.55%-66.38%,且在木質(zhì)部、形成層、韌皮部中均呈現(xiàn)相似的表達水平,但轉(zhuǎn)錄分化程度差異顯著,且存在組織特異性表達模式。表明PS1基因的特異性表達驅(qū)動了楊樹次生維管系統(tǒng)轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡的差異形成。

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3 楊樹莖維管束組織中表達基因的進化轉(zhuǎn)錄組圖譜

楊樹次生維管系統(tǒng)轉(zhuǎn)錄組與共表達網(wǎng)絡(WGCNA)分析顯示,劑量非限制性的PS1 ohnologues(MYB、NAC、WRKY 家族)在木質(zhì)部存在特異性表達。通過對轉(zhuǎn)基因材料進行表型分析,結(jié)果顯示PtoWRKY53-OE 株系高度降低,莖直徑減少,木質(zhì)部寬度減少;RNAi 株系則相反。電鏡觀察表明,PtoWRKY53-OE 株系纖維細胞壁變薄,纖維素含量降低;RNAi 株系則相反,證實PtoWRKY53抑制木質(zhì)部次生壁沉積。

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圖 4 楊屬植物維管組織的共表達網(wǎng)絡分析

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圖 5 PtoWRKY53 對木質(zhì)部細胞次生細胞壁發(fā)育的影響

進一步通過DAP-seq探究PtoWRKY53 在木質(zhì)部發(fā)育中的直接靶標。發(fā)現(xiàn)在下游靶基因的啟動子區(qū)域存在464個共同結(jié)合位點。順式作用元件W-box(TTGAC)始終位于每個峰的中心,且在兩個重復實驗中表現(xiàn)出很強的可重復性。差異表達分析結(jié)果表明,Potri.016G054900PtrCESA3)、Potri.004G118700PtrTPXL5)、Potri.002G254800Potri.006G047300直接受其調(diào)控。已知CESA3在擬南芥中影響纖維素合成,在楊樹中可能發(fā)揮類似作用。這表明PtoWRKY5可能直接調(diào)控PtoCESA3的表達。后續(xù)通過雙熒光素酶報告實驗、EMSA和Y1H證實,PtoWRKY53通過結(jié)合PtoCESA3啟動子的W-box抑制其轉(zhuǎn)錄,減少了木質(zhì)部纖維細胞次生壁的沉積,最終負調(diào)控楊樹木質(zhì)部發(fā)育。

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圖 6 PtoWRKY53 負調(diào)控 PtoCESA3

本研究發(fā)現(xiàn),5種楊樹中,35個基因受PtoWRKY53保守調(diào)控,其中29個為PS1基因,包括直接靶基因 PtoCESA3PtoTPXL5等。啟動子分析顯示,PtoCESA3的W-box在楊屬中保守(除胡楊),在擬南芥中缺失,表明PtoWRKY53-PtoCESA3模塊是楊屬的新調(diào)控機制。

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圖 7 PtoWRKY53 在楊屬植物中形成保守的轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡

該研究揭示了楊樹次生維管發(fā)育調(diào)控機制地點演化路徑,系統(tǒng)構(gòu)建了楊樹維管系統(tǒng)發(fā)育的遺傳調(diào)控網(wǎng)絡,深入解析了PtoWRKY53在次生木質(zhì)部發(fā)育中的功能機制,為深入理解多年生樹木次生維管系統(tǒng)的進化奠定了重要理論基礎(chǔ)。

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